![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Wielkie firmy podważają rejestrację leków kopiowanych
292625W kwietniu 2004 r., tuż przed wejściem Polski do UE, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zarejestrował 8 tys. produktów leczniczych, z czego większość stanowiły generyki, czyli kopie specyfików oryginalnych.
Warunkowe rejestracjeSpecyfiki dopuszczone do obrotu przed akcesją nie muszą aż do końca 2008 r. spełniać wymogów unijnych, a więc przestrzegać m.in. dziesięcioletnich okresów ochronnych. Przez ten czas leki odtwórcze nie mogłyby być rejestrowane bez zgody (i kosztownych licencji) producentów leków oryginalnych. Dla Polski, która przed wejściem do UE stosowała trzyletnie tylko okresy ochronne, oznaczałoby to znaczny wzrost wydatków na leki i ich refundację. Refundacja to aż jedna piąta wydatków ze środków publicznych na zdrowie. Jeszcze więcej płacą sami pacjenci. A leki generyczne są tańsze o 20 - 80 proc. od oryginalnych odpowiedników.
Wiele preparatów dopuszczono do obrotu warunkowo. Wnioskodawca otrzymywał...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta
