Używamy plików cookies, by ułatwić korzystanie z naszych serwisów.
Jeśli nie chcesz, by pliki cookies były zapisywane na Twoim dysku zmień ustawienia swojej przeglądarki.

Szukaj w:
[x]
Prawo
[x]
Ekonomia i biznes
[x]
Informacje i opinie
ZAAWANSOWANE

Dostosowanie z wątpliwościami

10 maja 2004 | Prawo | AD

Prawo farmaceutyczne Import i dystrybucja leków po zmianie ustawy

Dostosowanie z wątpliwościami

AGNIESZKA DEEG-DĄBROWSKA

ALEKSANDRA GAWROŃSKA-MUCHA

Można sobie wyobrazić następujące przykładowe scenariusze sprzedaży sprowadzanych do Polski produktów leczniczych:

* Podmiot, który co do zasady zajmuje się wytwarzaniem produktów leczniczych w innych jurysdykcjach poza UE oraz EFTA (z wyłączeniem Szwajcarii), zamierzający prowadzić działalność gospodarczą w zakresie importu (bezpośrednio lub poprzez podmiot z grupy), występuje po stosowne zezwolenie na import. Po jego uzyskaniu albo przystępuje do dystrybucji (brak definicji), tj. sprzedaje produkt leczniczy podmiotowi uprawnionemu do prowadzenia obrotu hurtowego (mimo braku wyraźnego zapisu w ustawie), albo występuje o zezwolenie na obrót hurtowy i prowadzi handel hurtowy samodzielnie;

* Podmiot, który co do zasady zajmuje się obrotem hurtowym w Polsce, ma dotychczasowe zezwolenie hurtownicze i dotychczas również obracał produktami leczniczymi spoza UE lub EFTA (poza Szwajcarią), może dodatkowo prowadzić obrót hurtowy w całej UE i EFTA (po uzyskaniu lokalnych zezwoleń, jeżeli są konieczne). Na sprowadzanie produktów spoza tego obszaru będzie potrzebował zezwolenia na import albo będzie prowadził swoją działalność w trybie składu konsygnacyjnego lub...

Dostęp do treści Archiwum.rp.pl jest płatny.

Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.

Ponad milion tekstów w jednym miejscu.

Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"

Zamów
Unikalna oferta
Brak okładki

Wydanie: 3222

Spis treści

Vademecum Rzeczpospolitej

Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Dokumenty przede wszystkim
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Kiedy możliwe jest samofakturowanie
Dobra Firma Vademecum. Nowe przepisy o VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Faktura VAT w europejskim wydaniu
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Informacja Podsumowująca: Nowy obowiązek sprawozdawczy
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Konie do Włoch, a tekstylia z Niemiec; Ekspert odpowiada na pytania czytelników dotyczące zasad dokumentowania VAT
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Nowe rodzaje ewidencji: Więcej obowiązków dla polskich firm
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Nowoczesne formy fakturowania: Za pomocą komputera
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. System Intrastat: Dane dla potrzeb statystyki
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. System Intrastat: Przewodnik po rubrykach
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Ważne dokumenty: Informacja o wewnątrzwspólnotowych dostawach towarów (VAT-UE/A); Informacja o wewnątrzwspólnotowych nabyciach towarów (VAT-UE/B); towarów (VAT-UEK)
Dobra Firma Vademecum. VAT po 1 maja: Część 3 - Nowe zasady dokumentowania. Wszystko wynika z faktury
Zamów abonament