Polskie wyroby medyczne nie znikną z rynku
Polskie wyroby medyczne nie znikną z rynku
POROZUMIENIE PECA
(Protocol to European Assessment and Acceptance for Industrial Products)
Jest to umowa wzajemna umożliwiająca Unii Europejskiej eksport towarów posiadających znak CE do państw Europy Środkowowschodniej, które są stronami Porozumienia. Towary takie nie są poddawane dodatkowym procedurom sprawdzającym czy certyfikującym. Unia uznaje znaki CE nadane w państwach-stronach Porozumienia i umożliwia eksport ich towarów na swój rynek. Unia zawarła PECA z Czechami, Węgrami, Łotwą i Litwą. Jeśli chodzi o Polskę, jest to planowane na przełomie lat 2002/2003.
MARIUSZ KONDRAT
Wytwarzanie i wprowadzanie do obrotu wyrobów medycznych reguluje prawo Unii Europejskiej. Także w Polsce od 1 października tego roku zacznie funkcjonować większość z przewidzianych w Unii przepisów, w związku z wejściem w życie znowelizowanej ustawy o wyrobach medycznych. Jest to skutek dostosowania naszych unormowań do unijnych. Pełne dostosowanie nastąpi jednak po przyjęciu Polski do Unii.
Nowe przepisy wprowadzają wiele wymogów i procedur skierowanych do wytwórców. Ich spełnienie może wiązać się w początkowym okresie stosowania ustawy z koniecznością zmian w procesie wytwarzania wyrobów. Efektem będzie jednak unowocześnienie...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta