Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych
(Dz. U. Nr 126 z 31 października 2001 r., poz. 1380)
SPIS TREŚCI
- Rozdział 1: Przepisy ogólne (Art. 1-3)
- Rozdział 2: Wprowadzanie wyrobów medycznych do obrotu i do używania (Art. 4-11)
- Rozdział 3: Wymagania zasadnicze wyrobów medycznych (Art. 12-13)
- Rozdział 4: Klasyfikacja wyrobów medycznych i ocena zgodności wyrobów medycznych z wymaganiami zasadniczymi (Art. 14-20)
- Rozdział 5: Badania kliniczne wyrobów medycznych (Art. 21-25)
- Rozdział 6: Rejestr Wytwórców i Wyrobów Medycznych oraz Rejestr Incydentów Medycznych (Art. 26-31)
- Rozdział 7: Nadzór nad wytwarzaniem, wprowadzaniem do obrotu i używania wyrobów medycznych (Art. 32-35)
- Rozdział 8: Przepisy karne (Art. 36-38)
- Rozdział 9: Przepis końcowy (Art. 39)
Rozdział 1
Przepisy ogólne Spis rozdziałów
Art. 1. Ustawa reguluje:
1) wymagania zasadnicze, klasyfikację, ocenę zgodności i badania kliniczne wyrobów medycznych,
2) wprowadzanie wyrobów medycznych do obrotu i do używania,
3) nadzór nad wytwarzaniem, wprowadzaniem do obrotu i do używania wyrobów medycznych.
...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta