Leki dla zwierząt
Leki dla zwierząt
Przed wprowadzeniem do obrotu środka farmaceutycznego i materiału medycznego stosowanego wyłącznie u zwierząt wytwórca zobowiązany jest do: 1) przeprowadzenia badania jakościowego próbki pobranej z każdej wyprodukowanej serii środka lub materiału, 2) zaopatrzenia w numer każdej wyprodukowanej serii środka lub materiału, 3) właściwego oznakowania opakowania środka lub materiału, 4) pobrania i przechowywania próbki archiwalnej, 5) prowadzenia na bieżąco dokumentacji wytwarzania środka lub materiału.
Tak brzmi jeden z przepisów rozporządzenia ministra rolnictwa i gospodarki żywnościowej dotyczący obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych stosowanych wyłącznie u zwierząt. Wejdzie ono w życie 17 marca. Zainteresowani powinni zaopatrzyć się w Dz. U. nr 11, w którym akt ten jest wydrukowany.