![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Dzieli nas biurokracja, nie technologia
Polfy a standardy UE
Dzieli nas biurokracja, nie technologia
Polskie zakłady farmaceutyczne nie różnią się dziś pod względem technologicznym od działających na zachodzie Europy, a w wielu przypadkach są nawet nowocześniejsze. Tym, co różni działalność polskich producentów leków od zachodniej konkurencji, są problemy prawno-biurokratyczne.
W ciągu ostatnich 5 lat polskie firmy farmaceutyczne wydały na inwestycje prawie 2 mld złotych - wynika z szacunków ministerstwa zdrowia. Spowodowane to było między innymi wprowadzeniem przez MZiOS koncesji dla producentów leków i materiałów medycznych. Jej uzyskanie wymagało wprowadzenia bardzo rygorystycznych zasad produkcji (termin dostosowania przedsiębiorstw do wymagań MZiOS upłynął z końcem ubiegłego roku).
Wielu ekspertów uważa, że przepisy ministerstwa zdrowia w większości pokrywają się ze standardami określonymi w międzynarodowym certyfikacie GMP. - Są to przepisy podobne, jednak GMP ma w kilku dziedzinach szerszy zakres - powiedziano "Rz" w Departamencie Farmacji w MZiOS. - Większość producentów, dostosowując się do wymagań ministerstwa zdrowia poszła od razu o krok dalej, dostosowując od razu produkcję do wymagań GMP. W większości fabryk inwestycje realizowane były przy udziale zagranicznych firm,...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta
