System wymaga wzmocnienia

autor zdjęcia: shutterstock

źródło: Rzeczpospolita

W Polsce żyje prawie 3,5 tys. pacjentów z hemofilią A i B

Chorzy na hemofilię są w Polsce leczeni na wysokim poziomie, ale system wymaga udoskonaleń. Eksperci apelują o większy dostęp do nowoczesnych terapii i lepsze wykorzystanie potencjału, jaki dają obecne regulacje.

Polska ma stabilny system opieki nad pacjentami z hemofilią, finansowany w ramach dwóch ścieżek – Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne oraz Programu lekowego B.15 dla dzieci z ciężką hemofilią A i B. Od 2022 r. oba programy są finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Program narodowy obejmuje wszystkie grupy wiekowe i pełni rolę polityki zdrowotnej, natomiast program lekowy skierowany jest do dzieci i skupia się na wdrażaniu najnowszych terapii, takich jak emicizumab – lek podawany podskórnie, który niedawno wszedł do refundacji.

– Zmiana, która nastąpiła od października, polegająca na rozszerzeniu dostępności zarówno do leku podskórnego, jak i czynników o przedłużonym działaniu, pozwoli na optymalne zabezpieczenie wszystkich pacjentów pediatrycznych do ukończenia 18. roku życia – mówiła dr hab. n. med. Olga Zając-Spychała, pediatra, hematolożka i onkolożka dziecięca,...