![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Wyroby medyczne pod kontrolą
Prezes URPL będzie mógł żądać informacji o farmaceutykach od instytucji zdrowia publicznego i firm, które je sprzedają i stosują.
Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o wyrobach medycznych dostosowujący polskie prawo do rozporządzeń unijnych. Dokument precyzuje zadania Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Środków Biobójczych (URPL) w odniesieniu do wyrobów medycznych, a także obowiązki informacyjne podmiotów gospodarczych działających na tym rynku.
Prezes URPL będzie mógł zażądać informacji od instytucji zdrowia publicznego i podmiotów obracających wyrobami medycznymi, łącznie z wykazem wyrobów na zamówienie, które zostały udostępnione na terytorium Polski. Informacji będzie musiał udzielić również producent wyrobu wykonanego na zamówienie.
Etap legislacyjny: trafi do Sejmu
