Zioła w prawie farmaceutycznym
Obowiązek podania na opakowaniu leku jego nazwy pismem Braille'a (dla niewidomych) przewiduje projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego. W przyjętym wczoraj projekcie rząd proponuje także wprowadzenie do tej ustawy kategorii tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych (ziołowych) oraz procedury związanej z dopuszczeniem ich do obrotu. Ponadto zakłada on zmianę niektórych definicji ustawowych: produktu leczniczego, jego działania niepożądanego. Celem projektu jest wdrożenie do polskiego prawa przepisów najnowszych dyrektyw Unii Europejskiej. (CIR)
oprac. i.w.