![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Nowe życie Martyny dzięki uporowi rodziców
276297Zespół Aperta, na który cierpi Martyna, to niezwykle rzadka choroba. Występuje średnio raz na 55 tysięcy urodzeń. W Polsce ma go może dwadzieścioro dzieci. Choroba objawia się tym, że czaszka nie rośnie i szybko brakuje w niej miejsca na rozwijający się mózg. Chorzy mają zdeformowaną głowę, szeroko rozstawione oczy, zrośnięte palce rąk i nóg.
- To była podręcznikowa ciąża. Tak zapewniali mnie lekarze z Ełku. Dlatego gdy w szpitalu po porodzie pokazano mi córkę, przeżyłam szok. Długo płakałam - wspomina Wioletta Żukowska, 33-letnia matka Martyny.
Robert Żukowski, gdy zadzwonił po porodzie do szpitala, usłyszał, że z matką i córką wszystko jest w porządku. Zaniemówił, gdy zobaczył niemowlę.
Do dziś nie jest jasne, dlaczego rodzą się dzieci z zespołem Aperta. To choroba genetyczna, wywołana mutacją...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta
