Rozwiązać ręce krajowym producentom leków

Negocjatorzy walczą, by produkujący w Polsce zamienniki zagranicznych medykamentów mogli sprzedawać je poza Unią Europejską.

Resort zdrowia i polscy przedsiębiorcy walczą o zmiany w prawie europejskim, które umożliwiłyby krajowym producentom wytwarzanie leków generycznych, czyli odpowiedników tych objętych dodatkową ochroną patentową na rynki państw trzecich. Pod koniec lipca rząd wypracował stanowisko, którym mają się kierować przedstawiciele Polski w negocjacjach w UE.

Korzystają potentaci

Chodzi o projekt nowelizacji rozporządzenia nr 469/2009 ws. dodatkowego świadectwa ochronnego dla produktów leczniczych – COM (2018) 317, który jest przedmiotem prac zarówno Parlamentu Europejskiego, jak i RE, czyli państw członkowskich. Dziś rozporządzenie związuje ręce przedsiębiorcom produkującym w Polsce, którzy chcieliby wytwarzać odpowiedniki leków objętych ochroną patentową, by wysyłać je do państw, gdzie ta ochrona już nie obowiązuje. Dodatkowe prawo ochronne, czyli...