![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Badania kliniczne - ryzyko dla dobra wszystkich
Podczas badań klinicznych nowych substancji leczniczych ścierają się różne interesy. Trzeba chronić prawa człowieka z jednej strony i mieć na względzie akcjonariuszy globalnych koncernów farmaceutycznych z drugiej.
Równie istotne są interesy organów odpowiadających za finansowanie świadczeń leczniczych ze środków publicznych i wspólne nam wszystkim oczekiwania na szybkie postępy w medycynie. Bez względu na różnorodność interesów związanych z prowadzeniem badań klinicznych zasady odpowiedzialności za ewentualne szkody powinny być jasne i precyzyjne.
Przepisy obowiązujące w Polsce mogą budzić wątpliwości, które nie zostały jeszcze rozstrzygnięte w praktyce sądowej.
Badania w praktyceW prowadzeniu każdego badania bierze udział wiele podmiotów powiązanych ze sobą różnymi stosunkami prawnymi, a każde ich działanie lub zaniechanie może mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestników badania. Inicjatorem badań klinicznych jest najczęściej firma farmaceutyczna - tzw. sponsor. Angażuje do prowadzenia badania...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta
