Monitoring złych leków
Nowe prawo. Pacjenci zgłoszą złe działanie medykamentu do firm farmaceutycznych i Urzędu Rejestracji Leków.
Dzisiaj wchodzi w życie duża nowelizacja ustawy – Prawo farmaceutyczne. Wprowadza ona do polskiego porządku prawnego dyrektywę unijną 2010/84/UE.
Nowe przepisy przewidują, że przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych powstanie ogólnokrajowa baza informacji. Trafią do niej dane o nazwach leków wraz z opisem negatywnych skutków, jakie wywołały w organizmie pacjenta.
Złe działanie leków zgłoszą do urzędu pacjenci lub ich przedstawiciele ustawowi. Co...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta