![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Polscy pacjenci z lepszym dostępem do leczenia
Nowelizacja przepisów znosi bariery w uzyskiwaniu zgody na badania kliniczne. Ma to zachęcić koncerny do prowadzenia ich w Polsce.
Żeby rozpocząć badanie kliniczne, nie trzeba już będzie przedstawiać umów ze wszystkimi badaczami i placówkami badawczymi. W kolejnej wersji nowelizacji ustawy – Prawo farmaceutyczne, która trafiła do Stałej Komisji Rady Ministrów, wymóg przedstawiania umów o badanie kliniczne zniesiono na rzecz krótkiego opisu finansowania badania i informacji na temat transakcji finansowych, rekompensat dla badaczy, ośrodków, a także umów sponsorskich między ośrodkami i firmami farmaceutycznymi.
Zachęcić firmy
O zmiany, przewidziane w artykułach 37m i 37r Prawa farmaceutycznego, naukowcy postulowali od dawna. Tłumaczyli, że złożenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta
