Raportowanie zdarzeń niepożądanych

źródło: materiały prasowe

Zdarzenia niepożądane mogą wystąpić niezależnie od wyposażenia szpitala i doświadczenia personelu

prawo | Przygotowywana ustawa o jakości wprowadzi istotne zmiany, które wpłyną na obowiązki szpitali w tym zakresie.

Kluczowymi nowościami projektu założeń do ustawy są obowiązek uzyskania autoryzacji, bez której szpitalnie nie będzie mógł być częścią sieci, ani otrzymywać środków z NFZ, a także obowiązek prowadzenia systemu monitorowania zdarzeń niepożądanych i to na dwóch poziomach – w podmiocie leczniczym oraz w Agencji ds. Jakości Opieki Zdrowotnej i Bezpieczeństwa Pacjentów, która zastąpi obecnie działające Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia.

Zdaniem Ministerstwa Zdrowia nowa regulacja ma wprowadzić nowy katalog obowiązków i uprawnień podmiotów leczniczych w zakresie monitorowania, oceny i poprawy jakości. Zmiany mają doprowadzić do uzyskania powszechnego (a więc także przez pacjentów) dostępu do informacji o jakości udzielanej opieki, wymusić zmiany w standardach leczenia pacjentów, położyć mocniejszy nacisk na edukację i podnoszenie kompetencji personelu medycznego oraz pozwolić na wyciąganie wniosków ze zdarzeń niepożądanych, do których dochodzi w szpitalach.

Problem występowania zdarzeń niepożądanych nie dotyczy jedynie Polski. Wg szacunków nawet co 8-12 pacjent w krajach Unii Europejskiej dotknięty może być podczas hospitalizacji zdarzeniem niepożądanym.

Najlepsze i najbardziej proaktywne szpitale rejestrują i analizują zdarzenia niepożądane już od wielu lat. Działania zapobiegające zdarzeniom niepożądanym...