Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne
(Dz. U. Nr 126 z 31 października 2001 r., poz. 1381)
SPIS TREŚCI
- Rozdział 1: Przepisy ogólne (Art. 1-2)
- Rozdział 2: Dopuszczanie do obrotu produktów leczniczych (Art. 3-37)
- Rozdział 3: Wytwarzanie produktów leczniczych (Art. 38-51)
- Rozdział 4: Reklama produktów leczniczych (Art. 52-64)
- Rozdział 5: Obrót produktami leczniczymi (Art. 65-73)
- Rozdział 6: Hurtownie farmaceutyczne (Art. 74-85)
- Rozdział 7: Apteki (Art. 86-107)
- Rozdział 8: Inspekcja Farmaceutyczna (Art. 108-123)
- Rozdział 9: Przepisy karne i przepis końcowy (Art. 124-134)
Przepisy ogólne Spis treści
Art. 1. 1. Ustawa określa:
1) zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania,
2) warunki wytwarzania produktów leczniczych,
3) wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych,
4) warunki obrotu produktami leczniczymi,
5) wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego,
6) zadania Inspekcji Farmaceutycznej i
...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta