Chorzy walczą o każdy oddech. Pomóc im może nowoczesna terapia

autor zdjęcia: Robert Gardziński

źródło: Fotorzepa

Prof. Dorota Sands (pierwsza z lewej obok dr Katarzyny Lewandowskiej i Magdaleny Morańskiej) podkreślała, że najlepsze efekty daje leczenie obejmujące choroby płuc oraz postępowanie żywieniowe

autor zdjęcia: Robert Gardziński

źródło: Fotorzepa

Prof. Dorota Sands prezes Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy

autor zdjęcia: Robert Gardzińśki

źródło: Fotorzepa

Magdalena Morańska Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą

autor zdjęcia: Robert Gardzińśki

źródło: Fotorzepa

Prof. Wojciech Piotrowski Uniwersytet Medyczny w Łodzi

autor zdjęcia: Robert Gardziński

źródło: Fotorzepa

Dr katarzyna Lewandowska Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

autor zdjęcia: Robert Gardziński

źródło: Fotorzepa

Władysław Sobański Polskie Towarzystwo Wspierania Chorych na IPF

autor zdjęcia: Robert Gardziński

źródło: Fotorzepa

W debacie „Walka o każdy oddech – jak poprawić sytuację chorych na mukowiscydozę i idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)” eksperci zwracali uwagę na wydłużające się życie pacjentów z mukowiscydozą i słaby dostęp do nowoczesnych terapii w Polsce, a także ostre kryteria kwalifikujące do leczenia chorych z idiopatycznym zwłóknieniem płuc

Poprawa wydolności oddechowej jest kluczowa zarówno w mukowiscydozie, jak i idiopatycznym włóknieniu płuc 
– podkreślali eksperci biorący udział w pierwszej debacie w ramach akcji społecznej #oddychaj.

Spadek wydolności oddechowej, będący problemem zarówno osób z mukowiscydozą, jak i idiopatycznym włóknieniem płuc (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF), był jednym z tematów pierwszej z cyklu debat w ramach akcji społecznej „Rzeczpospolitej" #oddychaj. Kolejna planowana jest pod koniec lutego.

Uczestnicy debaty „Walka o każdy oddech – jak poprawić sytuację chorych na mukowiscydozę i idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)" zgodzili się, że sytuacja polskich pacjentów jest gorsza od warunków leczenia chorych z Europy Zachodniej czy zza oceanu.

Żyją coraz dłużej

Profesor Dorota Sands, prezes Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy oraz kierownik Centrum Leczenia Mukowiscydozy – Klinicznego Oddziału Chorób Płuc Szpitala Dziecięcego w Dziekanowie Leśnym, tłumaczyła, że mukowiscydoza jest chorobą wielonarządową, chociaż w ponad 90 proc. przypadków bezpośrednią przyczyną zgonów jest przewlekła choroba oskrzelowo-płucna. Na świecie na mukowiscydozę choruje około 80 tys. osób, a w samej Europie jest ich już 50 tysięcy. – To jedyna znana mi choroba, w której w ciągu ostatnich 50 lat nastąpiło wydłużenie życia od poziomu zgonów wśród dzieci do młodych dorosłych. Według światowych danych mediana życia wynosi około 40 lat, choć w Kanadzie zdarzają się 70-latki z mukowiscydozą, a tamtejsi naukowcy rozmawiają...