Ceny leków a regulacje unijne; Lekarz na sponsorowanej konferencji

źródło: Nieznane

źródło: Nieznane

źródło: Nieznane

źródło: Nieznane

źródło: Nieznane

źródło: Nieznane

FOT. ANDRZEJ WIKTOR

FOT. ARCHIWUM

KARINA FURGA

KONSULTANT W ZESPOLE DORADZTWA DLA SEKTORA FARMACEUTYCZNEGO E&Y

AGNIESZKA TAŁASIEWICZ

DORADCA PODATKOWY, MENEDŻER W ZESPOLE DORADZTWA DLA SEKTORA FARMACEUTYCZNEGO E&Y

Ceny sprzedaży hurtowej i detalicznej leków refundowanych podlegają obecnie ścisłej kontroli. Jak będzie po przystąpieniu przez Polskę do Unii Europejskiej, w której jedną z fundamentalnych zasad jest swoboda prowadzenia działalności gospodarczej?

Problematykę kontroli cen produktów leczniczych we Wspólnocie określa dyrektywa 89/105/EEC z 21 grudnia 1988 r. w sprawie przejrzystości przepisów regulujących ustalanie cen produktów leczniczych oraz ich obejmowanie krajowym systemem refundacji, zwana zwykle dyrektywą w sprawie przejrzystości (ang. transparency directive).

W Polsce problematyka ta uregulowana jest w dwóch aktach prawnych, tj. ustawie z 5 lipca 2001 r. o cenach (Dz. U. z 2001r. nr 97, poz. 1050 ze zm., dalej: ustawa o cenach) oraz ustawie z 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz. U. z 2003 r. nr 45, poz. 391 ze zm.), jak również w wydanych na ich podstawie odpowiednich aktach wykonawczych. W kontekście zbliżającego się członkostwa Polski w UE...