![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Branżę medyczną czekają biurokratyczne obowiązki
Urzędnicy chcą nakazać tysiącom producentów, importerów i dystrybutorów ponowną rejestrację większości wyrobów medycznych
Chodzi o ustawę o wyrobach medycznych. Jej projekt jest już na zaawansowanym etapie prac legislacyjnych. W środę Ministerstwo Zdrowia organizuje konferencję uzgodnieniową w tej sprawie.
Projekt przewiduje, że wytwórcy i autoryzowani przedstawiciele muszą zgłaszać do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych swoje wyroby na 14 dni przed ich pierwszym wprowadzeniem do obrotu. Dystrybutorzy albo importerzy musieliby też informować o nowych sprowadzanych z zagranicy wyrobach w ciągu siedmiu dni od pierwszego wprowadzenia na polski rynek.
Wszystko do rejestru
Byłby jednak półroczny okres przejściowy dotyczący wyrobów wpisanych do już istniejącego rejestru. Trzeba by jednak składać wnioski o bezpłatne ich przeniesienie. Wniosek...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta
