![[?]](https://static.presspublica.pl/web/rp/img/cookies/Qmark.png)
Test uratuje maluchy
Wady słuchu, niepełnosprawność, a nawet śmierć – do tego prowadzą niewykryte choroby metaboliczne. Szpital na Madalińskiego jako pierwszy w Polsce już od lutego będzie badał noworodki na obecność 30 takich schorzeń
Wystarczy tylko kilka kropli krwi, by dowiedzieć się, czy noworodek nie ma wrodzonej choroby metabolicznej. W Polsce każdy maluch badany jest na obecność trzech, występujących najczęściej: fenyloketonurii, mukowiscydozy i niedoczynności tarczycy. Podobnych chorób jest jednak znacznie więcej.
– Są one dość rzadkie, zdarzają się raz na kilka lub kilkadziesiąt tysięcy przypadków. Jeśli jednak nie zostaną wcześnie wykryte i odpowiednio leczone, powodują u dziecka nieodwracalne zmiany – mówi dr Beata Pawlus, ordynator oddziału neonatologii Szpitala św. Rodziny. – Na przykład fenyloketonuria prowadzi do upośledzenia umysłowego. Wystarczy jednak przestrzegać odpowiedniej diety i...
Archiwum Rzeczpospolitej to wygodna wyszukiwarka archiwalnych tekstów opublikowanych na łamach dziennika od 1993 roku. Unikalne źródło wiedzy o Polsce i świecie, wzbogacone o perspektywę ekonomiczną i prawną.
Ponad milion tekstów w jednym miejscu.
Zamów dostęp do pełnego Archiwum "Rzeczpospolitej"
ZamówUnikalna oferta
