Cholesterolowa bomba pokoleniowa

autor zdjęcia: Jerzy Dudek

źródło: Fotorzepa

Uczestnicy debaty „Rzeczpospolitej” o hipercholesterolomii rodzinnej

Chorzy na hipercholesterolemię rodzinną mają kilkadziesiąt razy wyższe ryzyko zgonu z powodów sercowo-naczyniowych niż osoby z ogólnej populacji. W Polsce aż 99 proc. z nich nie ma jednak postawionej diagnozy i nie leczy się.

Tym osobom można pomóc uniknąć przedwczesnych zawałów serca, udarów mózgu i zgonów z ich przyczyn, dzięki wdrożeniu programów badań przesiewowych oraz zorganizowaniu kompleksowej opieki – przekonywali uczestnicy debaty poświęconej hipercholesterolemii rodzinnej, która odbyła się 26 października w redakcji „Rzeczpospolitej". Koszty tych działań byłyby znacznie niższe niż skutki niewykrywania i nieleczenia choroby.

Ponieważ nawet ścisła dieta i regularna aktywność fizyczna nie obniżają u tych chorych poziomu cholesterolu do bezpiecznych wartości, istotnym warunkiem ich skutecznego leczenia jest farmakoterapia. U większości pacjentów skuteczne są statyny, jednak mała grupa powinna mieć dostęp do skutecznej i wygodnej terapii nowymi lekami z grupy inhibitorów PCSK9.

Podczas debaty Joanna Parkitna z Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) przyznała, że w drugiej połowie października do AOTMiT trafił wniosek o program lekowy dla jednego z inhibitorów PCSK9 w hipercholesterolemii uwarunkowanej genetycznie. Według niej w ciągu 60 dni powinny się pojawić rekomendacje prezesa AOTMiT w tej sprawie.

Tykająca bomba

„Hipercholesterolemia rodzinna jest schorzeniem uwarunkowanym genetycznie. Charakteryzuje się przede wszystkim bardzo wysokim poziomem cholesterolu we krwi, zwłaszcza frakcji LDL, czyli tzw....